Betegtörténetek
A történetek összekapcsolódnak. Ez az oldal azon betegek és családok globális közösségének szól, akiket az SDS különféle módon érint. Nem számít, hogy az SDS „enyhe vagy súlyos”, az Ön története számít! Szeretnénk képet alkotni arról, hogy néz ki az SDS, és mennyire változatosak a tapasztalatok – hogy minél több beteget lehessen hamarabb diagnosztizálni, és részesülhessen a közösségi támogatásból és a jobb kezelésekből. Azt is szeretnénk megmutatni a világnak, hogy az SDS közösség erős, és érdemes új terápiákba és gyógymódokba fektetni. Csatlakozz hozzánk, ha megosztod a történeted.
Lépjen kapcsolatba az SDS Alliance-szal a Facebookon, vagy írjon nekünk az outreach@SDSAlliance.org címre, és töltse ki ezt a kiadási űrlapot . Betegtörténeteket teszünk közzé az SDS Alliance blogon, a Facebook-oldalon, a Twitteren és egyebeken. Tetszés szerint személyessé teheti nevekkel, fotókkal és egyebekkel, vagy személyesebbé teheti, hogy megfeleljen az igényeinek. Segítünk a szerkesztésben és az elrendezésben. Együtt fogunk dolgozni Önnel.