Senki sem ismeri olyan közel az SDS-t, mint az SDS-betegek és közvetlen gondozóik, például szüleik. És mindenkinek van valami értékes, amit az asztalra vihet. 

​

Minden betegnek és családjának hangot és cselekvési lehetőséget szeretnénk adni. Azon túl, hogy csatlakozik a regisztrációs adatbázishoz, hogy megosszák adatait – ez a legkritikusabb összetevő a kutatás lehetővé tételében –  , többféle módon is bekapcsolódhat.

​

• Hozzájáruljon szenvedélyével és készségeivel erőfeszítéseinkhez vagy helyi SDS támogató szervezetéhez .

• Növelje az SDS-szel kapcsolatos tudatosságot az orvosi közösségben és saját hálózatában. Támogatási anyagok széles választékát kínáljuk .

• Segítségnyújtás az SDS család többi tagjának megszólításával. Elérheti őket a Facebookon, a helyi eseményeken és a helyi SDS-támogató csoporton keresztül.

• Gyűjtsön pénzt . Programjaink nagymértékben függenek az Ön támogatásától.

• Legyen szószóló és nagykövet. Segítünk dokumentálni és széles körben megosztani történetét, oly módon, hogy büszkévé és felhatalmazottnak érezze magát. Tekintse meg tudatosságnövelő forrásainkat, és forduljon hozzánk még ma.